Rett sendromu nasıl olur?
Rett sendormu yüzde 99.5 oranında benzer ailede bir kişide ortaya çıkar. Alınacak önlemler ile kişi yetişkin yaşlara kadar hayatta ka...
Nörolojik bir rahatsızlık olan rett sendromunun diğer gelişme bozukluklarına benzer olarak teşhis edilmesi çok zordur. Bu hastalık, dünyanın her bölümünde değişik etnik gruplarda görülebilmektedir. Rett Sendromu bilhassa kız çocuklarında görülmektedir.
Rett sendromu rahatsızlığı yaşayan kişilerde şunlar görülür
Bel kemiğinin s biçimine gelmesi
Diş gıcırdatma
Nöbetler
Nefes alma bozuklukları
Rett sendormu yüzde 99.5 oranında benzer ailede bir kişide ortaya çıkar. Alınacak önlemler ile kişi yetişkin yaşlara kadar hayatta kalabilir.
Rett sendromlu genç kızların çekici özellikleri ve anlamlı gözleri olur. Parmaklarını emerler. Bazı kişiler konuşma yetilerini toptan yitirmeden önce teker teker kelime kullanırlar. Rett sendromu denge bozukluğunu yol açar. Büyümenin yavaşladığı görülmektedir. Çok rett sendromlu kişi yaşından daha küçük gösterirler. Bu kimselerin iştahları çok yüksekmiş gibi gözükür ama beslenme problemleri vardır. Bu beslenme problemleri yeterli beslenmemelerinden kaynaklanır. Çiğneme, yutma zorlukları, yediklerini geri çıkarmaları, enerji harcamasında dengesizlik, yemeklerini ağızlarına götürmekte zorlanmaları bunlara neden olur.
Rett sendromunun görülme oranı 10 bin kişide 1 ve 23 bin kişide 1 arasında değişir. Rett sendromunda 6-18 ay arası bebeğimizin gelişmesi normal seyreder. El becerileri ve konuşma yeteneği zaman geçtikçe kaybolur. Kişi denge sağlamakta ve yürümekte zorlanır. El hareketleri kendini tekrar etmeye başlar. El bükme, el yıkama, el çırpma biçiminde davranışlar gözükür.